PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每

PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每 做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why?最近在做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄 做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? 核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. 琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后,之后调整正负极,重新加样,没有重新制胶,还能成功吗? 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA和RNA）有哪些影响因素? 用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA、RNA）有哪些影响因素 pcr产物琼脂糖凝胶电泳结果示什么都没有了,连溴酚蓝也没了 PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 琼脂糖凝胶电泳原理?速速 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR 求助：最近跑琼脂糖凝胶电泳发现EB聚集成一条带,肉眼能看到,随着电泳时间长向点样孔迁移,影响结果观察 PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶