下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 17:03:40
下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_

下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_
下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.
(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.
(3)II-2的基因型可能是______.
(4)III-2的基因型可能是______.
(5)III-2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为______.
(1)常 隐 (2)100% (3)Aa (4)AA或Aa (5)1/12
请问第五小题为什么是概率1/12。这是怎么计算出来的!我不懂。

下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_
(1),因为第三代的女儿是生病的,如果是性染色体的话,她的爸爸(第二代的2)肯定有病(女病父必病),所以常染色体上的
如果是显性遗传,第二代的1生病,显性致病基因肯定是父方或者母方给的,所以她的父母肯定有人生病(显性遗传没有隔代的可能性),所以只能是隐性遗传
(2),(3)因为第一代的1,2 生出了生病的孩子,又是隐形病,他两又不生病,所以第一代的1,2都是Aa,第二代的2,3不生病但是生出带病的孩子,所以也只能是Aa,所以就是100%
(4),因为第二代的2,3都是Aa,第三代的2不生病所以第三代的2可能是AA Aa
(5)因为现在第三代的2不生病,根据孟德尔的分离定律
他有三分之二的可能性是携带致病基因的
所以 概率就是 2/3*1/2*1/2*1/2(三分之二是第三代的2携带致病基因的概率,第一个二分之一是在第三代的2的两条里面选出的是致病基因是1/2,第二个二分之一是从女孩的两条基因里面挑出的是致病基因的概率,第三个二分之一是生出的是女孩的概率)

1小题 我们设他隐性是伴性隐性遗传的话他的I的1是患病的但和题意不符和
我们又设他是伴性显性的话II的女儿就不可能患病的又和题意不符和
我们又设它是中一定有个患病我们又设它是的因为II的1的aa是从I中1和2的来的
2小题 因为II的1的基因是隐性设他是aa的话aa是从I的12中来的又是不换病的所以他们基因一定是相同
3小题 由自由组合定理可得到AA 基...

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1小题 我们设他隐性是伴性隐性遗传的话他的I的1是患病的但和题意不符和
我们又设他是伴性显性的话II的女儿就不可能患病的又和题意不符和
我们又设它是中一定有个患病我们又设它是的因为II的1的aa是从I中1和2的来的
2小题 因为II的1的基因是隐性设他是aa的话aa是从I的12中来的又是不换病的所以他们基因一定是相同
3小题 由自由组合定理可得到AA 基因是 两种但III的1是患病的所以只能是Aa咯
4小题 由III的1是患病的得II的1和3的基因是Aa而II的2是不换病的有Aa和AA吗
5小题 因为在II的2中Aa 的概力是2/3再和1/4和生女的概力1/2就是1/12

收起

Ⅲ-2正常,是杂合子(Aa)的概率为2/3,与一携带致病基因(Aa)的女子结婚,生下患病女孩的概率为:1/2×2/3×1/4=1/12

Ⅲ-2有个患病的姐妹 (aa)推出其正常的父母均为Aa,其本身正常是纯和AA占1/3杂合子Aa的概率为2/3,与一携带致病基因(Aa)的女子结婚,生下患病女孩的概率为:2/3(要求Ⅲ-2Aa)×1(要求Ⅲ-2配偶Aa)×1/4(孩子患病)×1/2(女孩)=1/12

因为II代没有男性患者,所以不存在伴性遗传,所所以是常染色体!由于I代没有患者,所以是隐性遗传!
I2和II3 一定是相同的,因为都是正常,后代却有患者,所以是携带致病基因患者!
II2的基因型喂Aa ,III2的基因型为Aa或AA!

(5)其他的你应该会吧!第三代的2基因型是1/3AA 2/3Aa 要想后代患病 ,则只能是2/3Aa,由题知女子基因型为Aa 1/4患病的,是女孩,所以,2/3乘以1/4再乘以1/2,结果是1/12.

下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 下图为某单基因遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在______染色体上,是______性遗传病.(2)I-2和II-3的基因型相同的概率是______.(3)II-2的基因型可能是_ 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈( 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答显,隐性基因分别用B,b表示(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则III- 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示)(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则II 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于(常) 染色体上,为 (显) 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为   A.7/l7 B.7/18 C.1/9 D.1/6 11.下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制.请回答:(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病 请问3、4、5题怎么做?下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的_ 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 如图为某单基因遗传系谱,其中5为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为? 如图为某单基因遗传系谱,其中为单亲家庭女子(其母性状未知),8为胎儿(经基因检测不含纯合致病基因).求8号(胎儿)携带致病基因的概率为? 下图为有关苯丙酮尿症的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题(与此相关的基因为A、a):看在我认识码字的份儿上,请认真回答啊!1、 该病的致病基因是—性致病基因.2、I1号的基因型是 遗传系谱图3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱