关于基因的题目色盲的可能性a （女）和b(男）生出c,已知b是色盲——非全色盲,仅几个颜色看不清,a正常,两人生出的c（女正常）.问c(女）和d（男正常）生出的e（男）或 f（女）是色盲的可能

关于基因的题目色盲的可能性a （女）和b(男）生出c,已知b是色盲——非全色盲,仅几个颜色看不清,a正常,两人生出的c（女正常）.问c(女）和d（男正常）生出的e（男）或 f（女）是色盲的可能 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 关于基因遗传某女性患红绿色盲,她的下列亲人中肯定携带色盲基因的是A 祖父 B 外祖父 C 外祖母 D 祖母求详解 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是-----,你推断的理由是----． 如图为一白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时 一道生物关于人类遗传病的题目,很简单 ,但是我不明白.已知白化病基因（a）在常染色体上,色盲基因（b）在X染色体上,基因型aaXBXb 和基因型AaXBY婚配,求生出正常男孩的几率.答案是八分之一. 若某男女性患有色盲,则它的一个次级精母细胞处于分裂后期时可能存在（）A、两个Y染色体,两个色盲基因B、两个X染色体,两个色盲基因,C、一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因D、一个Y 色盲及遗传问题一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是A女,基因的自由组合规律,B男,基因的自由组合规律,C女,伴性遗传规律D男,基因的分离规 色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400 遗传学概率问题色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400B 7/100C 3.5/400D 13/400 已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是A．25% B．50% C．75% D．100%选D,.. 如图为一白化基因(用a表示)下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请 色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在（ ）A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X,一个Y,一个色盲基因D.一个Y,没有色盲基因为什么呢？能说说根据吗 关于基因频率的一道计算题在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的).问女人中色盲的概率是多少? 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基 一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别A女,基因的自由组合规律,B男,基因的自由组合规律,C女,伴性遗传规律D男,基因的分离规律 女性色盲患者的色盲基因不可能来自于她的 A祖父 B祖母 c外祖父 D外祖母