请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢?

请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢? PCR 中用到的Taq DNA Polymerase 试剂盒如何使用呢?新手上路,反应体系是20ul.Taq DNA Polymerase 试剂盒里分别有的Taq DNA Polymerase；10*PCR Buffer with 15mM MgCl2;10*10*PCR Buffer without MgCl2; 20mM MgCl2 Solution如何稀释 PCR Buffer 的作用是什么?急用, PCR中buffer缓冲液的成分是什么? PCR buffer 中镁离子的作用? PCR点样时,不加loading buffer 请问Elution Buffer（10 mM Tris-Cl pH8.5 )怎么配? 请问 博凌科为 的 Taq Plus DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）如何? pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗? PCR体系怎么配PCR was performed in a reaction volume of 25 ll containing PCR reaction buffer (50 mM KCl,10 mM Tris-HCl,2.5 mMMgCl2,pH 8.3),200μMdNTPs,0.2 μM invA primers,0.2μM sefA primers,and 0.5 μM pefA primers,2.5U of Taq DNA polymerase (M GC buffer扩增出来的PCR产物可以用DHPLC进行突变检测吗公司有说明做DHPLC的PCR产物中不应有DMSO等大分子物质；另外有网友说GC buffer中有DMSO。请问网友的说法对吗？如果可能请告知GC buffer 的配方 请问：buffer overrun detected是什么意思? 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 PCR体系怎么配在PCR体系中,有的10taq buffer中含有镁离子,有的没有,有镁离子和没有镁离子我该怎么配体系啊,有了的话是不是不用另外加镁离子然后多加点超纯水就可以了啊 如何稀释一次PCR产物 是用pcr缓冲液buffer吗 提取质粒的时候应该加Buffer pcr-a 可是加成了buffer-s1怎么办呀有什么补救吗 请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase（含预混Mg2＋的10×Pfu Buffer）怎么样啊?有没有谁能详细介绍下?