用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个数值相差很大的原因是什么?在这两个波长处测量的数值所算出来的结果,以前是相差很小的,最近一段时间测出来所算出

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 12:16:38
用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个数值相差很大的原因是什么?在这两个波长处测量的数值所算出来的结果,以前是相差很小的,最近一段时间测出来所算出

用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个数值相差很大的原因是什么?在这两个波长处测量的数值所算出来的结果,以前是相差很小的,最近一段时间测出来所算出
用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个数值相差很大的原因是什么?
在这两个波长处测量的数值所算出来的结果,以前是相差很小的,最近一段时间测出来所算出的结果相差很大,原因是什么?

用分光光度计测油溶辣椒精的辣度时,在248nm和296nm波长处测量的两个数值相差很大的原因是什么?在这两个波长处测量的数值所算出来的结果,以前是相差很小的,最近一段时间测出来所算出
波长不一样,说明所需测量的物质不一样,当然数值相差大了.如果是测量同一种物质的含量,必须把波长固定在该物质分子的最大吸收峰波长的位置!

这很正常啊!表示样品在这两个波长处有吸收,但是吸收值的高低是不可能一样。至于你选择哪一个波长,不一定要看吸收值最大的,一定是线性关系最好的,而且针对你的样品而言,干扰最小的波长,这才是最关键的。

背景吸光度不一样,设空白对照,找差值、、、、