人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 19:45:34
人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(

人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(
人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病
人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患有先天性鳞皮症的孩子.
据此回答问题:
1.写出这个家庭成员的基因型:男子:女子:孩子:
2.这对夫妇能否生出正常孩子?写出正常孩子可能的基因型:
3.他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型及出现概率分别是:

人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(
1 男子:AaXBY 女子:aaXBXb 孩子:AaXbY
2 能 aaXBXb aaXBXB aaXBY
3 因为该父母基因型分别为AaXBY,aaXBXb 所以不携带任何致病基因的孩子的基因型为:aaXBXB aaXBY
其概率分别为:aaXBXB:1/2 X 1/2=1/4 ,aaXBY:1/2 X 1/2=1/4
要先判断两种病病的致病基因是位于常还是性染色体上 这种题不懂可以来问我

人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子( 一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 显性基因控制的人类遗传病 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇 在人类中,双眼皮是受显性基因A控制,单眼皮是受隐性基因a控制,褐色眼是shou显性基因B控制,蓝色眼是受隐性基因b控制,两对基因分别位于不同对的同源染色体上,一对夫妇都是双眼皮褐色眼,生 人类某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 如何预防人类的一些遗传病,那些病是隐性基因控的,哪些病是显性基因控制的. 先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点 人类中秃头和非秃头是受一对等位基因控制的性状.(显性基因用A,隐性基因用a表示)人类中秃头和非秃头是受一对等位基因控制的性状.(显性基因用A,隐性基因用a表示).现有非秃头的男人和非秃 艾滋病是显性基因还是隐性基因控制的? 黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一 黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一 人类皮肤正常由显性基因(A)控制,白化病由隐性基因(a)控制,根据右图回答问题:(1)由A控制的性状叫_____________,由a控制的性状叫_____________,他们是一对____________。(2)父亲的基因型 求解一道生物基因组合题人类的多指是显性基因(A)控制的一种遗传病;先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种遗传病,这两对基因都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个 3.等位基因A和a的最本质区别是 ( ) A.基因A能控制显性形状,基因a能控制隐性形状 B.在进行减数分裂时3.等位基因A和a的最本质区别是 ( )A.基因A能控制显性形状,基因a能控制隐性形状 一般情况下,疾病基因是由显性基因控制还是由隐性基因控制的?为什么 人类多指症是一种由显性基因控制的形状,双亲中一人基因组成为A,另一人表现正常,那么,他们的子女发病的可能性是( )A.25% B.50% C.75% D.100%