液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 20:39:52
液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出

液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出
液相出峰

盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出的峰,是主峰,4.08不知道是什么峰,昨天做同样的品种还没什么问题,换别的柱子就没什么问题,我才可能是柱子的问题,怎么处理,

液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出
这根柱子可能坏了,填料塌陷.已经不能用了.如果你手上有备用柱子就换新柱子好了.可以用任何一个标准方法测定一下理论塔板数.比如下面的方法你可以试一下：
色谱条件：
流动相：乙腈-纯水（65：35）
流速：1.0ml/min
波长：254nm
样品：甲苯（用流动相稀释）
方法随便什么标准方法,这个样品随便什么标样都可以,我通常用甲苯.不过忘了稀释倍数了.500倍或1000倍?测定一下理论塔板数.一般这个条件的新柱子能在20000左右.如果你的理论塔板数低于5000,那么柱效就比较差了.
如果想挽救一下的话可以查阅一下色谱柱再生.简单的话就是把色谱柱倒过来.然后用0.3-0.4ml/min流速的乙腈或甲醇冲洗4小时以上.或许可以再用一段时间.

液相出峰盐酸二氧丙嗪颗粒的色谱图.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液-三乙胺（50：50：0.2）（用磷酸调节pH值至6.8±0.1）为流动相；检测波长为264nm.我要的是3.77出 色谱填料的载体颗粒怎么就呆在色谱柱中不也随载气或载液体出来呢 检验盐酸头孢替安有关物质用什么品牌的色谱柱分离效果较好? 盐酸氨溴索颗粒是什么? 十八烷基键合硅胶除了色谱柱,还有其他的工业用途吗? 十八武器的图 盐酸土霉素适合用什么色谱柱柱 二氧保护焊中的二氧指的是什么气体? 现有碳酸钠和氢氧化钠组成的固体混合物9.3克与50克稀盐酸恰好完全反应,产生二氧 多氯二苯并二氧的毒性? 二氧杂芑是怎样形成的 实验室用二氧化锰和浓盐酸反应制取氧气,今欲制氯气44.8L（标准状况下）需要二氧 颗粒大小为5um,色谱柱尺寸I.D.4.6*长度150mm,层析介质为C18的色谱柱分离蛋白质的分子量范围是多少? 现用氯化氢气体溶于水制取盐酸,要配制6mol/L的盐酸250mol/L的盐酸250mL,需要标准状况下的氯化氢气体多少升?取上述所配制的6mol/L盐酸100mL与足量石灰石完全反应后,可生成标准状况下多少升二氧 色谱法是做什么用的? 麻黄检测中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的液相色谱图分不开怎么办 英语翻译化工方面 请问盐酸有颗粒的吗 我一开始认为是盐酸 想了想盐酸不都是液体的吗 客户说要颗粒的 气相色谱怎么产生色谱图色谱图式怎样通过信号转换而来的?