1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 04:19:32
1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是

1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是
1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?
说实话,我现在有些失望!
5天来,只有一个人算是学化学专业的,算是懂一些!我原本很看重知道这东西,觉得人多力量大!
我有一个朋友说他提问,说来这里的没有高人,我很不服气!
是他最近试验时实际出现的!
现在,我才真的失望呀!

1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是
在线聊!这里讲不清楚!

在这么多天都没碰上这么专业的题

你确定没有错别字吗

好难哦!

楼主能把它的化学结构式写出来吗,没见过也没听过这个物质。

你见过处女能变妇女,见过逆转的吗?

这是什么上的题呀???

名字都不认识 楼主自求多福吧……

不会念上面的几个字,你真是厉害!

酰胺的制备一般有两种方法:
1.通过羧酸衍生物的氨(胺)解来制备。
2.通过腈的控制水解或铵盐的部分失水制备。
没听说过用羧酸就直接做酰胺化反应的。
你所说的这种情况,应该是第一种。
a。酰卤:如-COCl 用NH3 加NaOH催化
b。酸酐:环状酸酐与氨反应,开环得到酰胺酸。(若高温则有酰亚胺)
c。酯 :直接与NH3反应
...

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酰胺的制备一般有两种方法:
1.通过羧酸衍生物的氨(胺)解来制备。
2.通过腈的控制水解或铵盐的部分失水制备。
没听说过用羧酸就直接做酰胺化反应的。
你所说的这种情况,应该是第一种。
a。酰卤:如-COCl 用NH3 加NaOH催化
b。酸酐:环状酸酐与氨反应,开环得到酰胺酸。(若高温则有酰亚胺)
c。酯 :直接与NH3反应
(P.S.无论是哪种方法,由于是有机物,均不易溶于水.另外,楼主所说的物质应该不会有什么特殊性.至于苝四甲酸在碱液里不溶解......我个人认为不大可能)

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不认识这些字啊?

有杂质吧...话说我这块学的不好,勉强能理解......

这 个应该不可能,你再检查下反应条件是不是没达到或者弄错了。

有机合成。。。。。忘光了呀。。。。不好意思

楼主骗人呢吧,没有这些东西

发生了副反应,很复杂

不会
经验不足

建议:
1.你的方案确实回不去了
2.可以试试:在发烟硫酸存在下,先璜化苝四甲酸,再进行酰胺化

虽然说百度是有点鱼龙混杂,但还是有高手的(我只是个小菜鸟),只是因为这上面提的问题有的乱七八糟,然后答题的人好多也是到处COPY来充数,最烦的是拿着别人回答好的答案修饰一下去骗分数,还有那些说着你的答案好却就是不给分以及刷分的,有时,懒得搭理这些人了...
苝四甲酸是合成具有苝酐结构的染料或者颜料的重要稠环化合物,目前国内的研究最早也是唯一合成研究是“XXX染料化工厂”的“XXX”,化学结...

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虽然说百度是有点鱼龙混杂,但还是有高手的(我只是个小菜鸟),只是因为这上面提的问题有的乱七八糟,然后答题的人好多也是到处COPY来充数,最烦的是拿着别人回答好的答案修饰一下去骗分数,还有那些说着你的答案好却就是不给分以及刷分的,有时,懒得搭理这些人了...
苝四甲酸是合成具有苝酐结构的染料或者颜料的重要稠环化合物,目前国内的研究最早也是唯一合成研究是“XXX染料化工厂”的“XXX”,化学结构为两个萘环相连,四个甲酸基分别在3,4,9,10位上,这里的酰胺化是将羧酸酰胺化,而不是上面有一楼中列出的的一大串无关的酰化反应,羧酸负离子的羰基碳对亲核试剂的活性很低,不能在水溶液中发生羰基的亲和加成,只会形成铵盐,所以,可以考虑将水蒸干,并高温加热干的铵盐脱水形成酰胺。

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星夜王子很强哦,补充一下,如果你说它在KOH不溶是正确的话,那唯一的解释也就只能是萘环的强共轭效应了,极大地给羰基碳上电子,导致羧基氢的活泼性大大减弱。不过感觉解释有些牵强。。。。你再严格做一遍实验,看是不是杂质或是其他物质。...

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星夜王子很强哦,补充一下,如果你说它在KOH不溶是正确的话,那唯一的解释也就只能是萘环的强共轭效应了,极大地给羰基碳上电子,导致羧基氢的活泼性大大减弱。不过感觉解释有些牵强。。。。你再严格做一遍实验,看是不是杂质或是其他物质。

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占个地。。
我们还没学那么深。。

高人有时间来吗??不过化学一句话,能量守衡。

不要以为学化工的都应该懂。这其实和大学里面的知识完全没多少关联。
很多东西都是在工作过程中摸索总结出来的。
如果你工作了你就应该清楚。。
隔行如隔山啊 ,我虽然是学化工的,但现在主要从事表面处理的东西。所以有机这东西接触少,以前的知识没用大体都忘光了,爱莫能助啊!...

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不要以为学化工的都应该懂。这其实和大学里面的知识完全没多少关联。
很多东西都是在工作过程中摸索总结出来的。
如果你工作了你就应该清楚。。
隔行如隔山啊 ,我虽然是学化工的,但现在主要从事表面处理的东西。所以有机这东西接触少,以前的知识没用大体都忘光了,爱莫能助啊!

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好难的题 我也不会