小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间}

我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型：aa/-a4.2)是严重的地贫吗?1个月大的小孩,地中海贫血基因诊断结果报告单中的缺失型a地贫基因分型结果为：α地中海贫血2杂合子(基因型：a 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 地贫基因检测结果：β地中海贫血,IVS2-654,-28双重突变,属于重度还是中度地贫?小孩现在7个月，输过两次血。 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果：a地贫基因：排除缺失型a-地贫.B地贫基因：符合B-地贫杂合子,基因型为：71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN 地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/a a)夫妻双方都这结果,想要小孩现求助 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失（--SEA/aa）检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 我们夫妻是不同型地贫基因携带者小孩会是重型地中海贫血吗 为什么地中海贫血一定要验地贫基因 跟女朋友婚检验地中海贫血验出a地贫基因 SEA缺小杂合子,医生说有轻度地中海贫血,怀孕咋办?我想问的是以后生小孩能不能生出没有地中海贫血的小孩,如果可以的话机率大不大? 请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/a a）会给后代带来影响吗?妻子现在怀孕22周,无地贫.丈夫的地贫检查结果为a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型 我没有地中海贫血,我老婆是地贫基因携带者,以后生出来的小孩正常的机率是多少? 男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为：“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗? 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何