植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 00:56:54
植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提

植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提
植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?
我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提高还是降低?原因?

植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提
要想分开就要增大胶浓度,还可以在不跑出去的情况下多跑一会,也能跑开一些

理论上应该是提高胶浓度，因为高浓度的胶，对样品的分辨率较高

适当提高胶浓度，跑胶时间适当延长一些

ssr的PCR扩增产物如何检测 植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?如题 植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?我用8%的胶浓度,样品的两条带靠在一起,看的不是很清楚,要怎么样使它更清楚的区分开?改变胶的浓度?是提 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊 pcr扩增产物怎么保存 SSR引物的扩增位点问题有些文章说,一对SSR引物可能有多个位点,表现在聚丙烯凝胶电泳图谱上是怎么回事? 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? DNA中有蛋白质对SSR的PCR有影响吗? 我想问在植物中提取DNA ,PCR扩增的条件如何设定呢? SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的?